六安市市场监管局第一类医疗器械产品备案公示2024年 10号

浏览次数: 信息来源:登记注册局 发布时间:2024-06-14 14:40
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根据《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及政府信息公开之相关规定,我局对以下1家单位《第一类体外诊断试剂备案信息表》予以公开,请社会各界予以监督。

附:第一类体外诊断试剂备案信息表6份

六安市市场监督管理局

2024年6月14日



第一类体外诊断试剂备案信息表

备案号:皖六械备 20240006

备案人名称

安徽同科生物科技有限公司

备案人统一社会信用代码

9134152432278379XA

备案人住所

金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼

生产地址

安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼

代理人

(进口体外诊断试剂适用)

代理人注册地址

(进口体外诊断试剂适用)

产品分类名称(产品名称)

测序反应通用试剂盒

包装规格

24人份/盒、96人份/盒。

产品有效期

组分Ⅰ:-20℃±5℃避光保存。 组分Ⅱ:10~30℃保存,不可冷冻。 有效期12个月。

主要组成成分

纯化试剂A(碱性磷酸酶和核酸外切酶)、稀释液 A(纯化水)、测序 试剂(聚合酶、荧光标记的 ddNTP、dNTP、镁离子、缓冲成分)、稀 释液 B(去离子甲酰胺)、纯化试剂 B(醋酸钠)。

预期用途

与基因分析仪和特定试剂盒或自行设计引物配套使用,用于测序并获取样本序列信息。不适用于全基因组测序,不用于文库构建。

备注

备案单位和日期

六安市市场监督管理局

备案日期: 2024 年 06月12日

变更情况

产品描述由纯化试剂 A、稀释液 A、测序试剂、稀释液B、纯化试剂B。变更为纯化试剂A(碱性磷酸酶和核酸外切酶)、稀释液 A(纯化水)、测序试剂(聚合酶、荧光标记的 ddNTP、dNTP、镁离子、缓冲成分)、稀释液 B(去离子甲酰胺)、纯化试剂 B(醋酸钠)。变更日期为 2024 年 6月12 日。


第一类体外诊断试剂备案信息表

备案号:皖六械备20160001

备案人名称

安徽同科生物科技有限公司

备案人统一社会信用代码

9134152432278379XA

备案人住所

金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼

生产地址

安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼

代理人

(进口体外诊断试剂适用)

代理人注册地址

(进口体外诊断试剂适用)

产品分类名称(产品名称)

核酸提取或纯化试剂

包装规格

50 人份/盒。

产品有效期

本产品于常温(15-25℃)储存有效期为 12 个月。

主要组成成分

裂解液 A(盐酸胍、NaCl、EDTA、纯化水)、漂洗液 W1(盐酸胍、Tris-HCl、纯化水)、漂洗液 W2(Tris-HCl、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、纯化水)、纯化柱、收集管

预期用途

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用

备注

备案单位和日期

六安市市场监督管理局

备案日期:2024年06月12日

变更情况

产品描述由裂解液 A、裂解液 B、漂洗液 W1、漂洗液 W2、洗脱液、纯化柱、收集管变更为裂解液 A、漂洗液 W1、漂洗液 W2、洗脱液、纯化柱、收集管;产品有效期由12个月变更为本产品于常温(15-25℃)储存有效期为 12 个月。变更日期为 2022年3月28日。

产品描述由裂解液A、漂洗液 W1、漂洗液 W2、洗脱液、纯化柱、收集管 变更为裂解液A(盐酸胍、NaCl、EDTA、纯化水)、漂洗液 W1(盐酸胍、Tris-HCl、纯化水)、漂洗液 W2(Tris-HCl、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、纯化水)、纯化柱、收集管。变更日期为 2024年 6 月12日。


第一类体外诊断试剂备案信息表

备案号:皖六械备20170002

备案人名称

安徽同科生物科技有限公司

备案人统一社会信用代码

9134152432278379XA

备案人住所

金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼

生产地址

安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼

代理人

(进口体外诊断试剂适用)

代理人注册地址

(进口体外诊断试剂适用)

产品分类名称(产品名称)

核酸提取或纯化试剂

包装规格

50 人份/盒。

产品有效期

本产品中 Proteinase K保存于-20℃±5℃,其余组分于常温保存,有效期为 12 个月。

主要组成成分

Buffer CL(Tris-HCl、EDTA、氯化钠、纯化水)、Buffer PS(氯化钠、KH2PO4、纯化水)、Buffer BD(Tris-HCl、盐酸胍、EDTA、纯化水)、Buffer W1(Tris-HCl、盐酸胍、纯化水)、Buffer W2 (Tris-HCl、纯化水)、Elution Buffe(r Tris-HCl、纯化水)、Proteinase K(Proteinase K、Tris-HCl、纯化水)、纯化柱、收集管

预期用途

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用

备注

备案单位和日期

六安市市场监督管理局

备案日期: 2024 年 06月12日

变更情况

产品有效期由 12 个月变更为本产品中 Proteinase K 保存于 -20℃±5℃,其余组分于常温保存,有效期为 12 个月。变更日 期为 2022 年 3 月 28 日。

产品描述由 Buffer CL、Buffer PS、Buffer BD、Buffer W1、 Buffer W2、Elution Buffer、Proteinase K、纯化柱、收集管变更为 Buffer CL(Tris-HCl、EDTA、氯化钠、纯化水)、Buffer PS(氯 化钠、KH2PO4、纯化水)、Buffer BD(Tris-HCl、盐酸胍、EDTA、纯化水)、Buffer W1(Tris-HCl、盐酸胍、纯化水)、Buffer W2 (Tris-HCl、纯化水)、Elution Buffe(r Tris-HCl、纯化水)、Proteinase K(Proteinase K、Tris-HCl、纯化水)、纯化柱、收集管 。变更日期为 2024 年 6 月 12 日。


第一类体外诊断试剂备案信息表

备案号:皖六械备20210016

备案人名称

安徽同科生物科技有限公司

备案人统一社会信用代码

9134152432278379XA

备案人住所

金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼

生产地址

安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼

代理人

(进口体外诊断试剂适用)

代理人注册地址

(进口体外诊断试剂适用)

产品分类名称(产品名称)

核酸提取或纯化试剂

包装规格

适用于 32 通道核酸提取仪:2×16 人份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒;适用于 96 通道全自动核酸提取仪:96 人份/盒。

产品有效期

本产品于常温保存有效期为12个月。

主要组成成分

适用于 32 通道核酸提取仪:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二 胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化 水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、蛋白酶 K 溶液(20mg/mL)、8 联磁 棒套;适用于96 通道全自动核酸提取仪:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺 四乙酸、纯化水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、蛋白酶K溶液(20mg/mL)、96 磁棒套。

预期用途

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用

备注

备案单位和日期

六安市市场监督管理局

备案日期:2024年06月12日

变更情况

1. 产品有效期由 12 个月。变更为本产品于常温保存有效期为 12 个月。变更日期为 2022 年 3月28 日。

2. 生产地址由武汉东湖新技术开发区高新大道858号武汉 光谷 生物医药产业园一期 A5-1 栋一至三层变更为安徽省金寨 县现 代产 业园区金梧桐创业园 A7 楼 1 楼和 3 楼。

3. 型号规格由适用 32 通道核酸提取仪:32 人份/盒、64 人份/ 盒、96 人份/盒;适用 96 通道全自动核酸提取仪:32 人份/盒、 64 人 份/盒、96 人份/盒变更为适用于 32 通道核酸提取仪:2 ×16 人 份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒;适用于 96 通道全自动核酸提取仪:96 人份/盒。

4. 产品描述由适用 32 通道核酸提 取仪:96 孔预装板、8联深 孔磁棒套、Carrier RNA、RNase-free Water;适用 96 通道全自动核酸提取仪:裂解结合板、漂洗板、洗涤+磁珠板、洗涤板、洗脱板、磁棒套、Carrier RNA、RNase-free Water。变更为适用于 32 通道核酸提取仪:96 孔预装板、蛋白 酶 K 溶液(20mg/mL)、8 联磁棒套;适用于 96 通道全自 动核酸提取仪:裂解结合板、洗涤+磁珠板、漂洗板、洗脱板、蛋白酶 K 溶液(20mg/mL)、96 磁棒套。以上变更日期为 2023年7月 3 日。

5. 对产品技术要求中检验方法进行变更,由于适用机型发生变 化, 对产品技术要求中相关性能指标的检验方法进行细化,增 加适用 机型信息。变更日期为 2023 年 8 月 7 日

6.产品描述由适用于 32 通道核酸提取仪:96 孔预装板、蛋白酶 K溶液(20mg/mL)、8 联磁棒套;适用于96 通道全自动核酸提取仪:裂解结合板、洗涤+磁珠板、漂洗板、洗脱板、蛋白酶K溶液(20mg/mL)、96 磁棒套。变更为适用于 32 通道核酸提取仪:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、蛋白酶K溶液(20mg/mL)、8 联磁棒套;适用于 96 通 道全自动核酸提取仪:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水)、 洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二 胺四乙酸、纯化水)、蛋白酶K溶液(20mg/mL)、96 磁棒套。 变更日期为 2024年 6 月 12 日。


第一类体外诊断试剂备案信息表

备案号:皖六械备20220024

备案人名称

安徽同科生物科技有限公司

备案人统一社会信用代码

9134152432278379XA

备案人住所

金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼

生产地址

安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼

代理人

(进口体外诊断试剂适用)

代理人注册地址

(进口体外诊断试剂适用)

产品分类名称(产品名称)

核酸提取或纯化试剂

包装规格

适用于 32 通道核酸提取仪:2×16 人份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒; 适用于 96 通道全自动核酸提取仪:96 人份/盒。

产品有效期

常温储存,有效期为 12 个月。

主要组成成分

适用于32通道核酸提取仪试剂组分:裂解液(硫氰酸胍、氯化 钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺四乙 酸、纯化水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液 (Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、8 联磁棒套;适用于 96 通道全自动核酸提取仪试剂组分:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、 乙二胺四乙酸、纯化水)、96 磁棒套。

预期用途

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用

备注

备案单位和日期

六安市市场监督管理局

备案日期: 2024 年 06月12日

变更情况

1.产品技术要求变更:96孔预板(适用于 32通道核酸提取仪试剂组分)/洗脱板(适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分)中洗脱液的分装体积进行变更。由“60 μL”变更为 “100 μL”。变更时间为 2022 年 10 月 13 日。

2.对产品技术要求中检验方法进行变更,由于适用机型发生变化,对产品技术要求中相关性能指标的检验方法进行细化,增加适用机型 信息。变更时间为 2023 年 8月7 日。3.产品描述由适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分:96 孔预装板、8 联磁棒套;适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分:裂解结合板、洗涤+磁珠板、漂洗板、洗脱板、96磁棒套。变更为适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺 四乙酸、纯化水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、8 联磁棒套;适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分:裂解液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、纯化水)、漂洗液(硫氰酸胍、乙二胺四乙酸、纯化水)、洗涤液+磁珠混合液(磁珠、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、96 磁棒套。变更日期为2024年 6月12日。


第一类体外诊断试剂备案信息表

备案号:皖六械备20220027

备案人名称

安徽同科生物科技有限公司

备案人统一社会信用代码

9134152432278379XA

备案人住所

金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼

生产地址

安徽省金寨县现代产业园区金梧桐创业园A7楼1楼、2楼和3楼

代理人

(进口体外诊断试剂适用)

代理人注册地址

(进口体外诊断试剂适用)

产品分类名称(产品名称)

核酸提取或纯化试剂

包装规格

适用于 32 通道核酸提取仪:2×16 人份/盒、4×16 人份/盒、6×16 人份/盒 适用于 96 通道全自动核酸提取仪:96 人份/盒、2×96 人份/盒

产品有效期

常温储存,有效期为 12 个月。

主要组成成分

适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分:裂解液+磁珠混合液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水)、洗涤液(乙醇、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、8联磁棒套;适用于96通道全自动核酸提取仪试剂组分:裂解液+ 磁珠混合液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水)、 洗涤液(乙醇、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、 纯化水)、96 磁棒套。

预期用途

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用

备注

备案单位和日期

六安市市场监督管理局

备案日期:2024年06月12日

变更情况

1. 产品技术要求变更:96 孔预孔板(适用于 32 通道全自动核酸提 取仪试剂组分)/洗脱板(适用于 96 通道全自动核酸 取仪试剂组分)中洗脱液的分装体积进行变更,由“60 μL” 变更为“100 μL”。变更时间为 2022年10 月13 日。

2.对产品技术要求中检验方法进行变更,由于适用机型发生变 化, 对产品技术要求中相关性能指标的检验方法进行细化,增加适用机型信息。变更时间为 2023 年8月 7日。

 3.产品描述由适用于32通道核酸提取仪试剂组分:96孔预装 板、8 联磁棒套适用于 96通道全自动核酸提取仪试剂组分:裂解结合板、洗涤板、洗脱板、96磁棒套变更为适用于 32 通道核酸提取仪试剂组分:裂解液+磁珠混合液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水)、洗涤液(乙醇、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、8 联磁棒套;适用 于 96 通道全自动核酸提取仪试剂组分:裂解液+磁珠混合液(硫氰酸胍、氯化钠、乙二胺四乙酸、磁珠、纯化水)、洗涤液(乙醇、纯化水)、洗脱液(Tris-HCl、乙二胺四乙酸、纯化水)、 96 磁棒套。变更日期为2024 年 6 月12 日。

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